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普及版新资料!

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身边有乙肝患者你咋办?

  面对乙肝,几乎所有人都视其为洪水猛兽,只要听说某人“两对半”有阳性指标,往往就避之惟恐不及。乙肝病毒真的是“无孔不入”吗?如果是你身边的人感染了乙肝病毒,怎样才能既不伤害对方,又保护好自己?

  记住这几个数字:10%、60%、2%

  大家都知道,我国是乙型肝炎高流行地区,有10%的人是慢性乙肝病毒 ...
       
       
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  本人引用之文章只代表原作者、媒体观点,仅供战友参考,不代表医生的诊断和治疗!本人回复问题只代表个人观点,不能取代检查、诊断、正规治疗,建议到二甲以上正规医院检查咨询用药,莫相信街边广告或含有虚假信息的新闻!
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  有位患乙肝小三阳的病号说:有的专家告诉他“小三阳”不需要治疗,而有的专家则告诉他“小三阳”应该治疗,而且“小三阳”的危害更大,更容易转化为肝硬化、肝癌。那么到底应该听谁的呢?


  要明确乙肝“小三阳”是否需要治疗,首先要明确“小三阳”的人是不是属于健康人。应该说“小三阳”的人不是健康人,应该根据患者的感染类型、肝脏的炎症活动情况、肝功能的变化、乙肝病毒DNA阴性还是阳性采用不同的治疗方案。之所以有的专家说“小三阳”不需要治疗,是基于目前对“小三阳”尚没有非常有效的药物,尤其是干扰素对于“小三阳”治疗效果不佳而作出的无奈选择。如果“小三阳”合并乙肝病毒DNA阳性,肝功能检查反复波动,临床上称为异型肝炎,主要是由于乙肝病毒变异引起的,因而必须治疗。但由于干扰素疗效欠佳,而且干扰素本身会引起病毒变异,所以一般不能用于“小三阳”患者的治疗。如果是“小三阳”而乙肝病毒DNA阴性,肝功能正常,很多医生认为不需要治疗,但是,通过肝穿刺活组织检查发现,90%的患者肝脏有慢性炎症活动?,而且有肝纤维化的倾向,部分患者甚至已经出现早期的肝硬化,因而这部分患者应该考虑进行抗纤维化治疗。40岁以上、病程达到10年的“小三阳”患者大多存在着不同程度的肝纤维化。

  所以,对“小三阳”进行积极有效的治疗,对预防肝硬化的发生和发展,改善患者的预后,提高患者的生存质量,具有非常重要的意义。如前所述,“小三阳”的治疗具有其特殊性、不适宜用干扰素一类抗病毒药物,中药副作用小,并且不会引起病毒变异和耐药性,疗效确切,对于“小三阳”患者是个不错的选择。
请注明出处,有这么大的比例么?
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有这样一组数据你知道吗?

有这样一组数据你知道吗?

        中国大约有1.2亿人以上携带乙肝病毒,占中国总人口数的1/10,占全球乙肝病毒携带者的1/3!甲型肝炎病毒感染率达80%以上,约有9.7亿人已感染过甲型肝炎病毒。现患慢性病毒性肝炎患者2000万人;中国每年报告乙肝新发病例数约50万!每年死于与乙肝相关的肝病病人约28万!每年用于肝炎和肝病的医疗、保健费用1000多亿元!

  中国与乙肝病毒感染相关的肝病患者每年造成直接费用损失260多亿元,而因寿命减短等带来的间接的经济损失高达320亿元。也有看法认为,这个数字在300-500亿人民币之间。

  中国每年用于乙肝诊疗的费用超过500亿元人民币,而且这仅是指已发病的2000万患者,尚不包括因“大三阳、小三阳”遭遇就业、婚姻等障碍而四处求医问药期盼“完全转阴”、“彻底治愈”的病毒携带者。

  多年来中国甲、乙类传染病报告中,1/3以上的病例为病毒性肝炎,居各类传染病之首。

  中国肝炎流行形势严峻,波及人群数目巨大。上亿患者在就学就业等方面受到限制;许多家庭因病政贫、因病返贫;对社会经济发展的制约、对社会的稳定具有不可低估的影响。

  肝炎,已由单纯的“疾病”调整为“已经存在并不可忽视的社会问题”。
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乙肝的早期发现

乙肝的早期发现

       肝炎因感染的病毒类型不同而分为甲、乙、丙、丁、戊等多种,但临床所见还是以慢性乙型肝炎为多。我国是乙肝的高发区,乙肝病毒的感染率非常高,病情隐匿,目前不能治愈,危害性较大,加之传染性较强,而没被明确诊断的乙肝患者或病毒携带者更是容易成为传染源,所以早期发现十分重要

  高危人群 定期体检

  很多人在乙肝病毒感染的早期,或感染后相当长的时期内,都可以不出现任何症状。许多人都是在单位体检中发现感染乙肝病毒的。因此,要早期发现乙肝,最有效的方法,就是每年定期体检,检查肝功和乙肝病毒五项指标(俗称“两对半”)。

  比起一般人,乙肝的高危人群更容易感染乙肝病毒,因此,对于这部分人,更要定期检查。哪些是乙肝的高危人群呢?这就需要了解乙肝的传播途径。与甲肝的粪-口传播途径不同,乙肝的传播途径主要是母婴传播、血液传播、医源性传播(使用未经严格消毒的非一次性注射器、内窥镜等)、性传播和日常生活的接触传播(共用剃须刀、牙刷或伤口与伤口的接触,归根结底也是通过血液传播)。

  因此,如果近半个月至六个月内有过以下情况,就要警惕感染乙肝病毒:曾与乙肝患者密切接触;输过血、注射过血浆、白蛋白或胎盘球蛋白等;有过不洁性接触;用过消毒不严格的注射器,接受过针灸、文身、拔牙和手术等。据统计,乙肝约80%是通过家族性的垂直传播而感染,另有15%左右是通过血液、医疗等媒介感染。所以,对于乙肝患者的亲属,一定要高度重视,反复检查,不仅要查“两对半”,还应查乙肝病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)。如果都是阴性应及时注射乙肝疫苗加以预防;如果是阳性,则需及时予以治疗。

  另外提醒一下,一些小的医院并不具备检查乙肝的条件,故要尽量去大医院检查,不要图便宜、图快。最值得注意的是,很多骗钱的诊所和医院,常常利用检验作假,让您的检验指标每一次看上去都在好转,但实际上并非如此。

  常见症状 尚需警惕

  乙肝病毒携带者如果病毒在肝细胞内复制活跃,肝功能受损,则可以出现临床症状。

  常见症状有:全身疲乏无力、头昏、口干、口苦、食欲减退、恶心、厌油腻、右上腹不适、隐隐作痛、腹泻。病人有时会有低热,严重的病人可能出现黄疸(皮肤发黄、小便黄如浓茶色、眼睛发黄等)。

  有些症状可以出现在很多病种中,常常被当成其他疾病而延误病情。故在出现有关症状时,要及时做肝功能和病原学检查,不要轻易认为疲乏、发热都是因感冒而引起的;食欲减退、上腹不适都是由胃病而引起的,或认为是神经衰弱、胃肠炎等。如果延误治疗,少数病人会发展成为重症肝炎,表现为肝功能损害急剧加重,直到衰竭,同时伴有肾功能衰竭等多脏器功能损害,病人会出现持续加重的黄疸、少尿、无尿、腹水、意识模糊、谵妄、昏迷。

  总之,注意以上方面,早期发现乙肝是完全可以做到的!
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  在青少年和成人期感染HBV者中,仅5%~10%发展成慢性,一般无免疫耐受期。早期即为免疫清除期,表现为活动性慢性乙型肝炎;后期可为非活动或低 (非) 复制期,肝脏疾病缓解。无论是围生 (产) 期和婴幼儿时期,或是在青少年和成人期感染HBV者,在其非活动或低 (非) 复制期的HBV感染者中,部分患者又可再活动,出现HBeAg阳转;或发生前C或C区启动子变异,HBV再度活动,但HBeAg阴性,两者均表现为活动性慢性乙型肝炎。

  儿童和成人HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者中,于5和10年后发展为非活动或低 (非) 复制期的比例分别为50%和70%。在我国和亚太地区对非活动或低 (非) 复制期慢性HBV感染者自然史的研究尚不充分,但有资料表明,这些患者可有肝炎反复发作。对一项684例慢性乙型肝炎的前瞻性研究表明,慢性乙型肝炎患者发展为肝硬化的估计年发生率为2.1%。另一项对HBeAg性慢性乙型肝炎进行平均9年 (1~18.4年) 随访,进展为肝硬化和HCC的发生率分别为23%和4.4%。发生肝硬化的高危因素包括病毒载量高、HBeAg持续阳性、ALT水平高或反复波动、嗜酒、合并HCV、HDV或HIV感染等HBeAg阳性患者的肝硬化发生率高于HBeAg阴性者

  慢性乙型肝炎患者中,肝硬化失代偿的年发生率约3%5年累计发生率约16%。慢性乙型肝炎、代偿期和失代偿期肝硬化的5年病死率分别为0%~2%、14%~20%和70%~86%。其影响因素包括年龄、血清白蛋白和胆红素水平、血小板计数和脾肿大等。自发性或经抗病毒治疗后HBeAg血清学转换,且HBV DNA持续转阴和ALT持续正常者的生存率较高。

  HBV感染是HCC(肝细胞肝癌)的重要相关因素,HBsAg和HBeAg均阳性者的HCC发生率显著高于单纯HBsAg阳性者。肝硬化患者发生HCC的高危因素包括男性、年龄、嗜酒、黄曲霉素、合并HCV或HDV感染、持续的肝脏炎症、持续HBeAg阳性及HBV DNA持续高水平 (≥105拷贝/ml )等。在6岁以前受感染的人群中,约25%在成年时将发展成肝硬化和HCC。但有少部分与HBV感染相关的HCC患者无肝硬化证据。HCC家族史也是相关因素,但在同样的遗传背景下,HBV病毒载量更为重要
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